Ultrazvočni razbijalec celic

Ultrazvočni razbijalec celic (znan tudi kot ultrazvočni motilec fakoemulgator) ​​je običajno uporabljena laboratorijska oprema, ki se pogosto uporablja v raziskavah in poskusih na področju citologije, biokemije, molekularne biologije in drugih področjih za ekstrakcijo znotrajceličnih biomolekul, kot so proteini, nukleinske kisline. , encimi itd., kot tudi zlomljene celične strukture za analizo celičnih komponent itd., so primerni tudi za disperzijo delcev, raztapljanje in druge znanstvene aplikacije.

Specifikacijaultrazvočnega razbijalca celic

Koraki za uporabo
1. Pretvornik, povezan s hupo, vstavite v posebno vtičnico na vrhu zvočno izolirane škatle in nato priključite napajalni kabel na vhodni vmesnik za napajanje na zadnji strani gostitelja; in priključite napajalni kabel gostitelja.

2. Nastavite "ultrazvočni čas, čas presledka in število operacij". Na splošno ultrazvočni čas ne sme biti vklopljen predolgo in ga je treba nadzorovati v 1-5 sekundah. Med delovanjem mora biti čas vrzeli večji od delovnega časa za poskuse.

3. Izberite ustrezno posodo (epruveto, čašo in centrifugalno epruveto) glede na količino vzorca. Ko ga pritrdite, prilagodite dvižno ploščad v zvočno izolirani škatli, da določite položaj višine, vstavite konec hupe v nivo tekočine vzorca 1-1.5 cm in postavite na sredino posode, hupa ne sme biti v stiku s steno posode; konec hupe mora biti na splošno več kot 30 mm oddaljen od posode. Ko je meritev majhna in je napajanje vklopljeno, je lahko večja od 10 mm (odvisno od posode).

4. Po vklopu zasveti lučka indikatorja napajanja. Ponovno pritisnite gumb za ponastavitev zaščite in gumb za ponastavitev dela.

pogosta vprašanja:

Metoda fragmentacije celic

1. Hitra fragmentacija tkiva:
Materiale zmešajte v razredčeno tekočino in jo postavite v merilni valj s približno 1/3 prostornine. Jeklenko tesno pokrijte in obrnite regulator hitrosti v najpočasnejši položaj. Po vklopu stikala postopoma pospešujte do želene hitrosti. Ta metoda se uporablja za tkiva notranjih organov živali, mesnata semena rastlin itd.

2. Stekleni homogenizator:
Najprej postavite odrezano tkivo v cev in ga nato vstavite v brusilno palico, da meljete naprej in nazaj. S premikanjem gor in dol lahko celice zdrobimo. Ta metoda ima višjo stopnjo fragmentacije celic kot visokohitrostni drobilniki tkiv in je primerna za majhne količine tkiv živalskih organov.

3. Ultrazvočni razbijalec celic:
Uporaba določene moči ultrazvoka za obdelavo celične suspenzije lahko povzroči hiter šok in zlom celic. Ta metoda je najbolj primerna za mikrobne materiale. Z uporabo bakterije Escherichia coli za pripravo različnih encimov je pogosto izbrana koncentracija 50-100 miligramov bakterijskega telesa/mililiter. Pogostost zdravljenja je od 1KG do 10KG in traja 10-15 minut. Pomanjkljivost te metode je, da se med obdelavo proizvaja velika količina toplote, zato je treba sprejeti ustrezne ukrepe za hlajenje.

4. Ponavljajoča se metoda zamrzovanja in odmrzovanja:
Zamrznite celice na pod -20 stopinj Celzija in jih večkrat odtajajte pri sobni temperaturi. Zaradi nastajanja delcev ledu znotraj celice in povečanja koncentracije soli v preostali celični tekočini pride do otekanja, ki povzroči razpad celične strukture.

5. Metoda kemične obdelave:
Nekatere živalske celice, kot so tumorske celice, lahko poškodujemo z uporabo natrijevega dodecil sulfonata (SDS), natrijevega deoksiholata itd. Bakterijske celične stene so debelejše in jih je mogoče zdraviti z lizocimom za boljše rezultate.

Za več podrobnosti o ultrazvočnem razbijalniku celic nas kontaktirajte!